Технология
ЭЛИ-тестов

на первых этапах развития патологии меняется набор молекулярных продуктов, производимых клетками пораженного органа, как и маркерных ауто-АТ, утилизирующих такие продукты. Утверждается, что эти маркерные ауто-АТ являются наиболее ранними и универсальным биомаркерами будущей болезни (Зайчик, 2013; Полетаев, 2010-2014)

иммунная система в своей физиологической роли участвует в поддержании функционально- метаболического гомеостаза индивида. Материальной основой для создания и поддержания образа-иммункулуса является общеорганизменная система естественных ауто-АТ

многочисленные ауто-АТ к разным антигенам собственного организма участвуют в клиренсе организма от продуктов катаболизма – в устранении гибнущих клеток (апоптоз), «бракованных» или «избыточных» макромолекул-антигенов (Полетаев, 2013)

при развитии любых хронических болезней происходит активация апоптоза и стойкие изменения уровней экспрессии и секреции определённых аутоантигенов (например, мембранных рецепторов). Эти молекулярные изменения, лежащие в основе развития любых болезней, начинаются задолго до их клинической манифестации и неизбежно ведут к стойким изменениям в содержании определённых ауто-АТ, специфичных для каждой патологии. Изменения сывороточного пула разных ауто-АТ могут быть просто и надёжно выявлены современными методами ИФА

современные подходы к адресной (персонализированной) доклинической превенции ХВЗН и коррекции донозологических нарушений в первую очередь направлены на стимулирование естественных механизмов репарации, регенерации и компенсации

сегодня известно, что транзиторная, индуцированная тканевым повреждением активация аутоиммунных реакций, включая повышение продукции ауто-АТ, является физиологической нормой (12)

естественные ауто-АТ и аутореактивные лимфоциты являются главными инструментами иммунной рефлексии состояния организма, а их использование позволяет наблюдать за динамическими системными изменениями (иммунный мониторинг)

антитела маркируют частицы, предназначенные для утилизации макрофагами. Фагоцитарная активность макрофагов повышается в десятки и сотни раз при встрече с продуктами, маркированными антителами, а такие же частицы без антительных «сигнатур» макрофаги в основном игнорируют

при развитии любой хронической патологии продукция определённых ауто-АТ (специфичных для каждого типа клеток, затронутых болезнью) меняется. Например, при инсультах, раках, инфаркте миокарда, осложненном течении беременности (Физическая и реабилитационная медицина, медицинская реабилитация, 2019, 2, с.37-41), анализ изменений профиля антител предоставляет возможность «работать» с болезнью на опережение

содержание ауто-АТ разной специфичности может отличаться, но сывороточные уровни ауто-АТ одной специфичности весьма близки у всех здоровых людей; при патологии, сопровождающейся гибелью определённых специализированных клеток, синтез аутоантител соответствующей специфичности растёт. От поврежденной ткани исходят «сигналы опасности», которые служат триггерами для запуска физиологических аутоиммунных реакций, обеспечивающих клиренс повреждённой ткани

вторичные аутоиммунные реакции, индуцируемые в ответ на первичные тканевые повреждения, представляют физиологический ответ иммунной системы, направленный на повышение клиренса поврежденной ткани и активацию процессов регенерации

основная роль в защите макроорганизма от вредных бактерий и вирусов принадлежит врожденной иммунной системе (ВРИС), а ключевым предназначением адаптивной иммунной системы (АДИС) является самоидентификация (постоянный скрининг молекулярной структуры многочисленных клеточных, субклеточных и эпиклеточных компонентов организма), их взаимосогласованная настройка и обеспечение молекулярно-клеточного гомеостаза

основным инструментом иммунного самораспознавания является аутореактивная система, основанная на сложной сети естественных аутоантител (ААТ) или «Иммункулус»

феномен самораспознавания базируется на организованной по сетевому принципу системе естественных ААТ, комплиментарных ко всей совокупности антигенов собственных клеток организма

значимыми для иммунной системы сигналами являются не информация о чужеродности определённого молекулярного сигнала, а информация о возникшей опасности для гомеостаза, сопровождающейся тканевыми повреждениями и усиленным поступлением в межклеточную среду соответствующих молекулярных сигналов (danger signals)

согласно сетевой теории Эрне в здоровом организме изначально присутствует сбалансированная аутореактивная, ауторефлективная идиотип- антиидиотипическая сеть, представленная молекулярными (антитела) и клеточными (T- и В-лимфоциты) компонентами иммунной системы

ранее ААТ ассоциировались исключительно с патогенезом аутоиммунных заболеваний, но с начала 80-х годов прошлого века известно, что постоянная продукция множества ААТ – общая характерная черта любого здорового человека. Сегодня стало привычным говорить о патологическом подъёме уровней определённых ААТ, как о маркерном признаке заболеваний и патологических состояний, не относимых к кагорте аутоиммунных болезней

за последние 30 лет я и мои сотрудники исследовали более 500 антигенов разных органов и тканей человека. Среди исследованных антигенов мы не обнаружили ни одного, который бы не являлся антигеном-мишенью для соответствующих специфических ААТ класса IgG, присутствующих в кровотоке здоровых лиц

показано, что антитела класса IgG, специфически связывающиеся с фрагмента ДНК, формирующимися в ходе апоптоза, поглощаются В-лимфоцитами посредством мембранных поверхностных рецепторов, при этом активируется пролиферация соответствующих В-лимфоцитов. Близкие формы поглощения антиген-антительных комплексов, опосредованные мембранными Fc-рецепторами, могут осуществляться дендритными клетками и макрофагами